荣昌生物2026年临床进展与产品获批展望

12333社保查询网www.sz12333.net.cn 2026-02-15来源:人力资源和社会保障局

  经济观察网荣昌生物在2026年有多项临床进展、产品获批及合作里程碑值得关注。

  股票近期走势

  泰它西普用于重症肌无力的海外III期临床继续入组,预计2026年上半年完成;用于原发性干燥综合征已获FDA快速通道资格,全球III期临床有望启动。维迪西妥单抗用于二线尿路上皮癌的全球II期注册临床已完成,一线尿路上皮癌全球III期临床加速入组,预计辉瑞将于2026年上半年递交二线尿路上皮癌的海外上市申请。

  公司项目推进

  维迪西妥单抗和眼科药物RC28的新适应症有望在2026年第二至三季度获批;泰它西普用于IgA肾病的适应症预计在第四季度获批。核心产品RC148(PD-1/VEGF双抗)有3项III期临床试验已获批准,海外开发计划值得关注。

  关联交易情况

  与艾伯维就RC148达成的授权协议首付款6.5亿美元将体现在2026年业绩中,该交易总金额达56亿美元。此外,与Vor Bio和参天制药的合作后续里程碑付款也可能推进。

  产品研发进展

  RC278(靶向CDCP1的ADC)已进入I/II期临床,RC288(双特异性ADC)计划于2026年初启动临床。

  以上内容基于公开资料整理,不构成投资建议。

本文标题:荣昌生物2026年临床进展与产品获批展望本文网址:https://www.sz12333.net.cn/zhzx/kexue/75354.html 编辑:12333社保查询网

本站是社保查询公益性网站链接,数据来自各地人力资源和社会保障局,具体内容以官网为准。
定期更新查询链接数据 苏ICP备17010502号-11