首个高价值罕见病医保品落地首日:多名SMA患儿进行了报销注射
大河报·豫视频记者 李丽
2022年1月1日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》正式实施。在新医保药品落地首日,郑州大学第三附属医院小儿神经内科牵头了其他科室为5名脊髓性肌萎缩症(SMA)患儿进行了注射治疗。
据统计在全国范围内,来自北京、上海、广东、浙江四川、山东、湖南、湖北、福建、江西、河南等11个省市、近20位脊髓性肌萎缩症(SMA)患者接受了诺西那生钠治疗。
中国速度,一个月打通医保用药最后一公里
随着医保改革的不断深化,医保政策落地时间也在逐年缩短。此次新版医保目录从官宣到执行仅不足一个月的时间医保政策就实现了落地,为历年来最短,让患者尽早享受到了政策红利。这其中离不开的是以国家医保局为代表的各级政府部门、各地医疗机构和药店、医药企业间的通力协作。在保证政策落地高效执行的同时,也真正为患者打通了医保用药的”最后一公里”。
高价值罕见病药物首次纳入医保药品目录,彰显了我国政府对罕见病患者群体药品保障的高度重视。2022年新年首日,首批SMA患者在新的医保药品目录落地的第一天就切实享受到了医保报销政策,同时在有效药物可及的前提下,进一步普及新生儿SMA等罕见病的早期筛查,走好早诊早治的“首公里”,真正打通“筛、诊、治、保”的闭环,造福更多患者和家庭。。
入保“破题”罕见病药物低可及性,助力SMA诊疗水平提升
诺西那生钠是一种反义寡核苷酸类药物,精准靶向针对SMA的致病原因,有效改善患者运动、呼吸等重要功能、提高生存率,改变SMA的疾病进程。
作为诺西那生钠注射液进入医保目录后开出首批处方的医生,郑州大学第三附属医院小儿神经内科主任医师张晓莉教授介绍道,SMA是目前两岁以下婴儿的头号遗传病杀手,诺西那生钠的到来让临床医生与SMA患者”有药可用“,今天这款药物被纳入医保,更让我们”有药敢用“。,相信也将有效扭转我国SMA的诊疗的困境。”
多方合力,为SMA患者送上最好的新年礼物
元旦当天,各地医疗机构医护人员放弃假期的休息时间,为SMA患者加班施治。张晓莉教授说:“从首个高值罕见病药品诺西那生钠进入国家医保目录,到首批SMA患者接受治疗并成功报销,只用了短短不到一个月的时间。如此快的执行速度彰显了国家对罕见病群体的高度关注和实现“健康中国2030”目标的决心。”
患者组织美儿SMA关爱中心执行主任邢焕萍说:“作为SMA患者关爱中心的一员,我们见证了患者群体从无药可用,到迎来治疗希望,再到今天享受医保政策,家庭负担大大减轻。这种激动的心情是任何语言都无法表达的。在2022年新年的第一天,首批享受医保政策的患者就接受到了药物治疗,我们也是真心感谢政府、医生、企业以及社会各界为患者群体所做的努力,这是全国SMA患者及家庭收到的最好的新年礼物!”
来源:大河新闻 编辑:李利
声明:本站所有文章资源内容,如无特殊说明或标注,均为采集网络资源。如若本站内容侵犯了原著者的合法权益,可联系本站删除。