之前的文章说了肾移植术后每月费用情况，很多朋友对医保和慢性病申请提出许多问题，我专门写篇文章，详细介绍下我这里的情况，方便病友参考和了解。


　　还是那句话，祖国很大，每个地方经济，政策，医保管理，医院要求都不同，我只是介绍我这里情况，可能和大家有相似的地方，但肯定和大家有很多不同，仅作为参考。


　　我从医院出院后，没有在医院周边租房住因为我在西安隔壁市，相对近一些。因此我回家休养。


　　出院当天我向医院递交出院证和自费药品及材料明细表，交给医院出院结算，由于金额大于20万，因此需要专人复核后结算，第二天才能结算完毕。


　　我在医院全费购买了一个月的免疫制剂，又到外面买了一些辅助药和万赛维后回家。


　　出院十天后，医院病例才能打印。家里人口少，都挺忙，没人专门去跑一趟。孩子需要我父母接送做饭，媳妇要上班，因此我是等复查时，顺便去病例室打印的病例。


　　回来后第二天，让我媳妇拿着病例去我所在地区办理慢性病。去了后，由于正值医保升级，只是书面审核了，然后给了一张表，让找大夫填。这个表里需要我的主管大夫，和主任签字。


　　找大夫签字一是必须要大夫门诊那天才可以，我只有等下周复查时去找主管大夫签字。而主任不在同一天坐诊，又隔了四天，让我父亲一大早跑了趟医院，找了主任签字。


　　回来后第二天又让我父亲去我所在医院找肾内科主任签字，签完，还需要医保科审核。


　　审核完后，由于医保系统仍然在升级，器官移植备案模块未调试好，又等待了几天。


　　这才完成了全部工作。这基本上就花费了快一个月时间。


　　到下个月时，我找移植大夫开具了免疫抑制剂处方，让我父亲拿着慢性病审核单和处方，医保卡和就诊卡，购买药品。


　　我主要吃他克莫司和赛可平。全费在5000元以内，报销下来不到500。我算了下，大致在百分之90。


　　后面，每个月我需要找大夫开免疫制剂处方和填写申请单并签字，每月领药。这个药是会审核剂量，严格按照处方量和口服剂量计算，不会多给。


　　有朋友说你报销比例挺高。


　　那是因为：


　　1.我只有免疫制剂报销，其他辅助药不报销。


　　2.每周每月门诊检查费不报销，我前期每月检查费在4000元以上。辅助药也得几百元。


　　3.我本身是职工医保，相对能高一些。


　　当然我知道我这里还有些病友，是先全费，然后拿回去报销，报销有总额限制，比例大概在70百分之。


　　还有些病友除了免疫制剂报销之外，每年有两万元慢性病药品额度。这个就很不错了。


　　总之不同地域，不同医保，不同政策，不同病情，花费自然有多有少。


　　一家之言，不到之处多谅解。


　　希望病友们移植前多了解清楚自己医保政策。


　　朋友们，你们那政策是什么呢？


　　还望不吝赐教！


　　附我这的大额慢性病申请表